何为“游离粒细胞型哮喘”？

大多将近辨别支气管中的连续性肝细胚剧增和重度结核病彼此间相关联的简介研究成果，在本质上都同属向外研究成果。在这些研究成果中的，具体病症的中的连续性肝细胚减小总体多较低；而且，这种减小似乎只是病症年岁、烟草烟雾曝露不良影响，或其应运用于很低血糖糖皮质皮质醇疗程结核病时，所出新现的一种反应会。

尽管有小部分病症似乎会共存先天连续性免疫反应会反应会的诱发，并似乎导致其支气管内中的连续性肝细胚的剧增；但这些中的连续性肝细胚的活连续性，似乎相当很低于那些轻度结核病病症支气管内中的连续性肝细胚的活连续性。应运用于小分子的IL-8复合若无第三组胺、或CXCR2第三组胺等，可以减缓病症支气管内中的连续性肝细胚的剧增，但这些新制剂的药理学仍在研究成果之中的。

本文编译自近期的Curr Opin Pulm Med周报，文章原译者为来自加拿大安大略省布朗市麦克马斯特大学医学系，及Firestone呼吸身体健康研究成果所的Parameswaran Nair芝加哥大学等。目的概述支气管中的连续性肝细胚剧增和重度结核病彼此间的相关联及其潜在的系统；并系统性研究报告那些以降低支气管内中的连续性肝细胚生产量或活连续性为目标的疗程，对于结核病遏制的不良影响。

关键点

1、中的连续性肝细胚连续性结核病的识别，依赖于支气管内中的连续性肝细胚时则的假设，以及经条理得出假设的中的连续性肝细胚剧增的共存。

2、大部分有关“中的连续性肝细胚连续性结核病变异”的确实，之外来自向外研究成果。而之外还无法可用的，有关这种变异稳定连续性的平行研究成果资料。

3、尽管在支气管内中的连续性肝细胚不间断剧增的病症中的，有小部分病症似乎共存先天连续性免疫反应会基本功能诱发，但大多将近此类病症的中的连续性肝细胚升很低，似乎是因为其共存感染、或应运用于了很低血糖糖皮质皮质醇来保持其结核病遏制，所引致。

4、很少有药理学试制得出新假设支气管内的中的连续性肝细胚剧增，可以出新现有药理学具体连续性的减缓，因此，很难一致支气管内中的连续性肝细胚剧增，在结核病病理学学及其呕吐学中的所起的抑制作用。

小结

虽然向外的研究成果断定，在某些不堪重负结核病病症的支气管中的，似乎辨别到中的连续性肝细胚剧增的震荡，但这种震荡是不是是由皮质醇疗程引致，及其是不是与结核病的病理学和不堪重负总体必要具体，之外仍不确实。而炎CXCR2疗程等原先疗程新方法，则为概述中的连续性肝细胚剧增对结核病不堪重负总体的不良影响发放了急于。

引言

在病症会最少的前提下，使结核病病症的呕吐保持在遏制精神状态，且能防止其急连续性减轻癫痫时所需的疗程低压，是一致病症结核病不堪重负总体的主要依据。

纵观，糖皮质皮质醇仍是结核病疗程的基石，其对大多将近结核病病症都理论上，尽管其中的有些人似乎必需应运用于相当很低的疗程血糖。

之外，人们恰巧更加多地坚信，结核病病症支气管内的细胚有很大的异质连续性。其中的，“生连续性还原连续性肝细胚连续性结核病”病症，对于糖皮质皮质醇疗程极为寻常；而那些支气管内无生连续性还原连续性肝细胚，甚至似乎代之展现出为中的连续性肝细胚减小的病症，使用糖皮质皮质醇疗程，其则似乎不如前者那样好。

然而，究竟是生连续性中的连续性肝细胚剧增本身，遭受了具体病症对于糖皮质皮质醇疗程的相对不寻常；还是因为病症的生连续性中的连续性肝细胚挤满系统，导致了其支气管内生连续性中的连续性肝细胚的剧增，迄今仍不确实。

本概述将简要讨论“中的连续性肝细胚连续性结核病”的假设；似乎促成病症支气管内生连续性中的连续性肝细胚剧增的一些系统；将生连续性中的连续性肝细胚与结核病不堪重负总体联络出去的确实；以及在在一些专供运用于减缓支气管内生连续性中的连续性肝细胚将近目的新制剂等。因此，本文并非是针对结核病和其他支气管疾病病症生连续性中的连续性肝细胚生若无学和动力学的全面解说员。

中的连续性肝细胚连续性结核病的假设

术语“生连续性中的连续性肝细胚连续性结核病”，通常是指病症腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚计将近诱发的结核病。但纵观，其并无法统一的假设。

由于本概述译者的实验室所一致的具体时则如下：生连续性中的连续性肝细胚的最低值（%）之外将近为37.5，中的位将近为36.7，+2国际标准差（SD）值为77.7，90%百分位将近为64.4；生连续性中的连续性肝细胚计将近（104／ml）的之外将近为196.2，中的位将近为86.5，+2国际标准差为801.6，90%百分位将近为486。

因此，本文将“生连续性中的连续性肝细胚连续性结核病”假设为：病症腹痛试管内的生连续性中的连续性肝细胚计将近不间断（将近有两次）大于65%，或大于500×104／ml（即大于90%百分位将近法）的结核病。

腹痛试管细胚计将近一般首选淋巴结消化道或淋巴结微血管灌洗（BAL）计将近新方法，但由于该新方法还难以广泛开展，所以，有人已在此之后基于病症肾脏内生连续性中的连续性肝细胚计将近，或其他从肾脏白细胚分类学计将近中的所派生出原先变量，来假设生连续性中的连续性肝细胚连续性结核病。

然而，肾脏中的恰巧常的生连续性还原连续性肝细胚计将近，升很低的生连续性中的连续性肝细胚计将近，或减小的生连续性中的连续性肝细胚/胸腺之比等试验中方法，都只能很好地一致病症腹痛试管内的生连续性中的连续性肝细胚有无剧增。

支气管中的连续性肝细胚与结核病不堪重负总体

年所将支气管中的连续性肝细胚与结核病不堪重负总体联络出去的研究成果，来自梅奥诊所一篇有关结核病急连续性癫痫染病病症的研究报告。该研究成果发现，与那些无急连续性染病连续性事件发生的病症相对于，那些突然至死于结核病急连续性癫痫的病症的支气管消化道下，中的连续性肝细胚多于生连续性还原连续性肝细胚。

然而，这种中的连续性肝细胚剧增，很似乎是所致于病症结核病急连续性癫痫的病毒感染；而非引致病症结核病减轻的缘故。此外，；还有研究成果得出新假设，结核病急连续性癫痫病症腹痛试管中的的中的连续性肝细胚剧增，研究成果人员可推测这种剧增似乎也是由于感染所致。

此后，才有许多研究成果分别使用相当相同的采样电子技术，对相当相同区域支气管内中的连续性肝细胚的生产量完成了系统性研究报告。这类研究成果的设计具所列共同的不同之处，即：①其都是向外研究成果，并按照结核病的相当相同都可，对受试老年人完成了了当研究成果。②结核病的不堪重负总体，主要是根据病症被招募登第三组时的糖皮质皮质醇血糖而一致。③研究成果无法使用客观性的新方法，来一致病症在放弃系统性研究报告时是不是早就共存感染等。

总体而言，上述这些研究成果断定，与那些患病比较大的病症相对于，那些患病不够重的结核病病症的腹痛试管、BAL试管，或其淋巴结消化道切片化石中的，具不够多的生连续性中的连续性肝细胚将近目，或不够多的白细胚介素（IL）－8及其复合若无的遗传若无质或复合若无隐含。

此外，这些研究成果还得出新假设，那些展现出为不间断连续性生连续性中的连续性肝细胚变异的病症，常共存先天连续性免疫反应会基本功能诱发，如核苷酸结合结构域和富含光氨酸重复复合若无（NLRP3）炎连续性体，以及IL-1β隐含的上调；巨噬细胚胚葬抑制作用的受损；以及中晚期半乳糖彼岸产若无的复合若无不足之处等。而且也有研究成果得出新假设，这种免疫反应会诱发，还与病症的全身连续性炎症反应会具体。

总之，上述研究成果断定，那些展现出为不间断连续性生连续性中的连续性肝细胚结核病变异的病症，的确是一类具相当相同病理学生存环境因素系统的群体。

即将发表的旧金山国家心脏，肺和肾脏研究成果所（NHLBI）结核病药理学研究成果网络服务的简介研究报告，以及具体研究成果将近据库的非分层次聚类系统性研究报告等，或都将支持上述的这一假设。此外，结核病病症支气管内中的连续性肝细胚的剧增，有似乎与那些支气管内共存中的连续性肝细胚剧增的非结核病连续性慢连续性阻塞连续性肺疾病（COPD）病症彼此间，有相似之处。

但下列混杂心理因素，也使人们对于上述研究成果结果的这种解释产生了一些质疑。这些心理因素之外：具体病症变异的不稳定连续性，具体呼吸道感染在其中的的抑制作用，以及糖皮质皮质醇对于研究成果结果的不良影响等。此外，具体病症中的连续性肝细胚剧增的总体较低，且总是被普遍认为恰巧好处在所研究报告的时则范围之内，也是这些研究成果的局限连续性之一。

结核病不堪重负总体，糖皮质皮质醇，以及支气管中的连续性肝细胚彼此间的关系

向外研究成果设计的一个主要不足之处就是，用来保持结核病遏制的糖皮质皮质醇血糖，可混淆病症结核病不堪重负总体的系统性研究报告。关于这一点，可以通过一致运用于保持病症腹痛试管内生连续性还原连续性肝细胚比实有很低于3%时的糖皮质皮质醇血糖，来得出假设。

有学者普遍认为，当运用于遏制腹痛试管内生连续性还原连续性肝细胚最低值的糖皮质皮质醇血糖减两星期，病症腹痛试管内中的连续性肝细胚的最低值也会减小。为了对这一论点加以实验者，在获得病症的怀疑同意，以及圣安德烈布朗所医院研究成果之外委员会的准予，本概述译者招募了三第三组（每第三组10实有）病症，并对其完成了向外研究成果。

了当为很低血压结核病病症，除了排泄糖皮质皮质醇之外，其还必需每日规律应运用于强的松疗程（中的位将近血糖为12.5毫克），才能保持其腹痛试管内生连续性还原连续性肝细胚比实有很低于3%。

第二第三组为中的度结核病病症，其必需排泄很低血糖的糖皮质皮质醇（大于每日500毫克的氟替卡松等效血糖），以保持其腹痛试管内生连续性还原连续性肝细胚比实有很低于3%；

第三第三组轻度结核病病症，每天需用排泄低血糖的糖皮质皮质醇（很低于500毫克的氟替卡松等效血糖），需用达到目标的生连续性还原连续性肝细胚比实有。

研究成果者使用Percoll不连续梯度法，对患者外周血内的中的连续性肝细胚完成了裂解。并采收集了其抑止腹痛化石。同时，使用所列两种新方法对其中的的中的连续性肝细胚的活连续性完成了试验中。即：通过二氢罗丹明试制，系统性研究报告比对生连续性中的连续性肝细胚的硝酸爆发；并通过流式细胚仪系统性研究报告其（CD63+）和（CD66b+）颗粒复合若无质（granular proteins）的表面隐含。

此外，研究成果者还通过流式细胚仪，使用Annexin V标记的荧光探针，和吖啶橙漂白及光学显纤镜定期检查等新方法，系统性研究报告了患者外周血内中的连续性肝细胚的活力。

结果得出新假设，当应运用于冗余的糖皮质皮质醇血糖，来遏制病症腹痛试管内的生连续性还原连续性肝细胚比实有时，那些每天服用强的松的病症，其肾脏和腹痛试管内的中的连续性肝细胚比实有，之外较使用低血糖糖皮质皮质醇用量病症减小。

糖皮质皮质醇可减小患者中的连续性肝细胚在其第24两星期的至死亡率，可推测此似乎与皮质醇可减缓中的连续性肝细胚的凋亡具体。然而，尽管这些病症腹痛试管内的生连续性中的连续性肝细胚往往较其肾脏内的生连续性中的连续性肝细胚处于总体不够很低的介导精神状态，但这些细胚与那些裂解自轻度结核病病症和恰巧常解读者的中的连续性肝细胚相对于，其活连续性并未能减小（图1）。

因此，“中的连续性肝细胚变异”似乎是结核病病症糖皮质皮质醇用量的一种反应会，而相当能反映真实的结核病不堪重负总体。

事实上，由Cowan等完成的一项巧妙研究成果，早就得出假设了排泄很低血糖糖皮质皮质醇，对于结核病病症腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚的不良影响。在该研究成果中的，94实有稳定期结核病病症放弃了一种皮质醇这两项疗程设计方案，以便抑止其产生轻度的结核病未能遏制呕吐。

结果得出新假设，当这些患者出新现结核病未能遏制呕吐时，无法一实有病症被普遍认为是同属中的连续性肝细胚连续性结核病；无论如何，其中的67%的人呈现为生连续性还原连续性肝细胚连续性结核病变异。而当这些患者恢复了每天1000毫克血糖的氟替卡松疗程时，其中的有5%的病症转变成了中的连续性肝细胚连续性结核病变异。

而除了糖皮质皮质醇的血糖之外，其他一些心理因素，如老龄，肉类，吸烟，大气污染若无，间发的感染，或许还有支气管纤生态的扭曲等，都似乎会不良影响病症支气管内的中的连续性肝细胚将近目。

因此，在本概述译者的药理学系列研究成果中的，结核病病症在为时2年的两星期里头，其中的连续性肝细胚连续性结核病变异的稳定连续性只有8%。

图1.得出新假设在那些使用冗余血糖的糖皮质皮质醇疗程，以保持其腹痛试管内生连续性还原连续性肝细胚比实有低于3%的轻度，中的度和重度结核病病症中的，其（a）腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚的最低值；（b）通过二氢罗丹明试制系统性研究报告出原先腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚的硝酸迸发；（c）腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚的CD63隐含；以及（d）腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚的CD 66B隐含。对生连续性中的连续性肝细胚硝酸迸发和表面颗粒复合若无隐含的系统性，于应运用于甲氨基-甲硫氨氨基-光氨氨基-谷氨酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对生连续性中的连续性肝细胚完成刺激后开始实施。与轻度结核病病症相对于，那些重度皮质醇依赖连续性结核病病症腹痛试管内的生连续性中的连续性肝细胚最低值减小；但这些生连续性中的连续性肝细胚的活连续性，相当比轻度结核病病症腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚的活连续性不够多。MFI=最低荧光低压。

针对中的连续性肝细胚的载体疗程

将中的连续性肝细胚的抑制作用与结核病不堪重负总体联络出去的最有原创性的思路，是通过减缓病症支气管内中的连续性肝细胚的生产量，来辨别其结核病是不是有药理学总体的提升。但在之外，这一思路因为依赖理论上且耐受连续性很差的施压措施（之外是针对中的连续性肝细胚的挤满和活化的疗程新方法），而受到了阻碍。

中的连续性肝细胚的挤满牵涉到了多种的繁杂途径，其中的不少途径牵涉到了所列多种CXC糖蛋白，如IL-8和多见于通气致癌遗传若无质α（GRO-a）；介质，如白三烯；细胚因子和多见于因子，如坏至死因子（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而在在，针对上述这些分子的第三组胺已在研发中的的。此外，非特异连续性的生连续性中的连续性肝细胚挤满抑制剂，如头孢菌素类炎生素和磷酸二酯核糖体抑制剂，也早就投登了药理学应运用于；而且，在在才有药理学试制对其在结核病病症中的的技术的发展功效完成了系统性研究报告。

尽管TNF-a相对来说参予了中的连续性肝细胚的挤满每一次，而且针对TNF的化学制剂可以减缓支气管内中的连续性肝细胚的剧增，并能稍提升病症的支气管很低反应会连续性，但其在许多新近研究成果中的的病症会研究报告，使之在将来不太似乎被运用于很低血压结核病病症的疗程。

另一个强而有力的中的连续性肝细胚化学抑止若无是白三烯B4（LTB4）。白三烯的合成每一次，之外了LTB4的形成；而且，其中的必需有5-三酸甘油酯氧合核糖体介导复合若无（FLAP）的参予，以便使白三烯合成途径中的的具体核糖体得以活化。

在在，一项为时2周的口服解读、交叉试制，系统性研究报告了一个强而有力FLAP第三组胺（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14实有中的度至重度结核病病症中的的疗程抑制作用。

登选为该研究成果的病症共存腹痛中的连续性肝细胚剧增，即在两次定期检查中的，腹痛中的连续性肝细胚比实有之外不低于50%。研究成果结果得出新假设，尽管离体试制可不知，但该项疗程相当能降低患者腹痛中的连续性肝细胚将近目，也没能提升其结核病的遏制情况下。因此，这种疗程新方法能否成为一种理论上的疗程方式，仍不足之处辨别。

虽然针对IL-6的制剂，如Toclizumab等，可理论上运用于全身连续性幼年特发连续性病症的疗程，但早就不知其在很低血压结核病病症中的的技术的发展的具体研究成果。

才有基于实验模型的研究成果得出新假设，IL-17A在不堪重负结核病的发病中的具核心抑制作用。其在很低血压结核病病症的抑止腹痛、和淋巴结切片化石中的之外突出减小；且似乎导致了那些非生连续性还原连续性肝细胚连续性或中的连续性肝细胚连续性结核病对皮质醇疗程的不寻常。因此，在在发现的一种导致结核病对皮质醇疗程不寻常的病因-Th17途径，引致了研究成果者们极大的兴趣。

此外，IL-17A参予了结核病发病系统的多个总体，其中的之外了上皮细胚的结构扭曲、以及平滑肌的收缩等。

虽然才有多个研究成果对一些针对IL 17A的化学制剂（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病病症中的的完成了系统性研究报告；但之外只有一个研究成果，概述了这类疗程在结核病病症中的的。

在这项为时10周、牵涉到300多实有中的度结核病病症的研究成果中的，患者分别放弃了三种血糖的Brodalumab（皮射，每2周一次）或口服疗程。结果得出新假设，从总体来看，该药对病症的结核病遏制情况下，与口服相对于无法相对来说的提升。

而且，非生连续性还原连续性肝细胚结核病（译者将其假设为：病症肾脏内生连续性还原连续性肝细胚低于6%，或其呼出新气一硝酸氮分将近低于25 ppb），也只能得出假设病症对此类疗程的反应会。因此，炎IL-17疗程，是不是对支气管内生连续性中的连续性肝细胚剧增的结核病病症理论上，仍不足之处辨别。

磷酸二酯核糖体抑制剂具多种似乎与不堪重负结核病和COPD疗程具体的药理抑制作用。一项有关罗氟司特在中的度COPD病症中的疗程技术的发展的药理学试制得出新假设，与口服第三组病症相对于，罗氟司特可使患者腹痛试管内中的连续性肝细胚的绝对将近减缓50%；但其中的连续性肝细胚的比实有却不受不良影响。

这样的结果有些奇怪，或许，其毕竟是全血总细胚计将近变异连续性大，且依赖可重复连续性；而血细胚分类学计将近，则具不够好可重复连续性的一种反映而已。而这类药若无对于很差假设的淋巴结结核病病症支气管内中的连续性肝细胚的不良影响，迄今早就不知报道。

依然以来，人们一致可推测头孢菌素类炎生素具“非特异连续性的炎炎抑制作用”。也有观点普遍认为醋竹桃抗生素可通过其未能知的系统，而产生节制泼尼松用量的抑制作用。

在在，一项为时8周、牵涉到45实有很低血压难治连续性结核病病症的研究成果得出新假设，克拉抗生素疗程可减缓这些患者腹痛试管内的IL-8高度及其中的连续性肝细胚生产量。克拉抗生素的这种功效，在28实有非生连续性还原连续性肝细胚连续性结核病病症中的不够为相对来说。而且，其这种功效还与患者日常生活密度及结核病呕吐低分的提升具体。这对于那些与生存环境刺激若无具体的结核病病症而言，不够是如此。

因此，上述这项相当极其重要的研究成果断定，针对腹痛试管内生连续性中的连续性肝细胚生产量及其活连续性的疗程，对于很低血压结核病病症似乎有极其重要含意。但值得注意的是，由于在这项研究成果中的，患者的生连续性中的连续性肝细胚弧高度，似乎会被某些人视为同属恰巧常范围之内；并进而使人们对于该研究成果结果的上述解释产生质疑。因此，克拉抗生素上述功效的药理学具体连续性，仍不足之处全面得出假设。

另一项牵涉到100多实有很低血压结核病病症的不够大型的研究成果，系统性研究报告了为时6个月的阿奇抗生素疗程的。结果得出新假设，虽然从总体来看，施压疗程相当能理论上降低患者的结核病急连续性减轻癫痫；但与口服疗程相对于，那些被假设为“非生连续性还原连续性肝细胚连续性结核病”的患者，具不够少的结核病急连续性癫痫，和不够好的日常生活密度。

在该研究成果中的，“非生连续性还原连续性肝细胚连续性结核病”主要根据病症肾脏内的生连续性还原连续性肝细胚计将近低于200 /毫升而假设，并据此可推测病症的支气管内以中的连续性肝细胚为主。

因此，对于那些不依赖生连续性还原连续性肝细胚的病理学生存环境因素每一次所驱动的结核病病症而言，头孢菌素类炎生素疗程，似乎会对此类病症助长药理学获益。但这一假设还必需在假设不够一致的病症老年人中的，开展不够大且不够依然的研究成果来加以得出假设。

赖氨酸X赖氨酸糖蛋白复合若无CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及上皮可能的生连续性中的连续性肝细胚介导酶-78等底物的复合若无，其也是极强的中的连续性肝细胚化学抑止若无。因此，CXCR1/2复合若无参予了引致中的连续性肝细胚到炎症部位挤满，并抑止其活化，能活，以及遭受潜在第三许多组织挫伤的主要系统。

在在，有研究成果系统性研究报告了一种可抑制CXCR2第三组胺-SCH527123的和安全连续性。在该研究成果中的，33实有腹痛中的连续性肝细胚将近减小的很低血压结核病病症被随机了当，并分别放弃了为时4周的SCH527123（每日30毫克，口服；N=22），或口服（n=12）疗程。

所有登选为病症之外经过了之外的考虑，并具备所列国际标准，即：会被普遍认为共存中的连续性肝细胚诱发，且这种诱发不太似乎是由于感染所引致。

研究成果结果得出新假设，SCH527123疗程可使患者腹痛中的连续性肝细胚的最低值最低减缓36.3%，而相比之下，口服第三组患者的这一比实有则减小了6.7%。

在研究成果的第4周结束时，疗程第三组患者最低的肾脏内生连续性中的连续性肝细胚最小值减缓了14%，但其在第五周内已恢复。

研究成果还得出新假设，疗程第三组病症具很少的轻度急连续性减轻癫痫，并共存结核病遏制抽样低分提升的趋势。但患者的1秒用力麻醉量（FEV1），腹痛肾过硝酸若无核糖体高度，IL-8，或弹连续性复合若无核糖体等试验中方法无突出变化。此外，2第三组患者彼此间的总体病症会率无相对来说差异。

因此，尽管该施压疗程在减缓病症支气管内中的连续性肝细胚将近目总体相当理论上；但要得出新假设其药理学总体的，似乎还必需不够长研究成果的两星期。

总之，之外的研究成果结果断定，生连续性中的连续性肝细胚似乎参予了那些非感染连续性结核病病症的病理学每一次。对支气管内中的连续性肝细胚完成施压的好处，似乎体现在病症的支气管粘试管生成、日常生活密度，以及随着两星期推移的FEV1急剧下降总体的提升，而不是其急连续性减轻癫痫的减缓。但这些假设，都只必需有不够短两星期且不够大规模的研究成果来加以得出假设。

此外，使用肾过硝酸若无核糖体和弹连续性复合若无核糖体等小分子第三组胺，必要抵炎中的连续性肝细胚活连续性的研究成果，将似乎有利于全面阐释中的连续性肝细胚在不堪重负结核病病症中的所起的抑制作用。

假设

虽然向外的研究成果断定，在一些不堪重负结核病病症的支气管内，可辨别到中的连续性肝细胚剧增的震荡；而且，这些病症似乎还共存着可作出新贡献其支气管、或全身连续性中的连续性肝细胚反应会的先天连续性免疫反应会基本功能诱发；然而，上述震荡或诱发是不是是病症放弃糖皮质皮质醇疗程所助长的负面不良影响；或是病症支气管纤生态扭曲所产生的反应会；便或者，其是不是必要参予了结核病的病理学每一次，并与病症的结核病不堪重负总体具体，之外仍不确实。

假如能根据病症腹痛试管内中的连续性肝细胚将近目或其活连续性的不间断升很低，来一致出新具中的连续性肝细胚连续性结核病特点的老年人，并在这些老年人中的开展充分的研究成果；那么，诸如炎CXCR2制剂等在内的疗程，就会为人们概述中的连续性肝细胚对结核病不堪重负总体的不良影响，发放急于。

终于，所列的这种似乎连续性仍一直共存，那就是：中的连续性肝细胚伴生，似乎只是支气管恰巧常修复每一次中的，一个必不可少的第三组成部分。

由于大多将近中的连续性肝细胚连续性结核病对糖皮质皮质醇疗程反应会不佳，因此，在上述原因得不到妥善解决之前，对具体病症不额外使用糖皮质皮质醇疗程，似乎是充分的。此外，对于此类病症，还应系统性研究报告其支气管内中的连续性肝细胚剧增的缘故；在似乎的情况下，纠恰巧其获得连续性的免疫反应会基本功能不足之处；并适时加用炎生素疗程。

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编辑： zhangzhigang