口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎理论上

绝大多数人口为120人PsA病患给予apremilast疗法后赢得RCA20缓解

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯蛋白质4的小分子气态口服剂型，此项科学研究主要评估Apremilast疗法人口为120人银屑病关节（PsA）的有效性和实用性。这一多区域内，随机，双盲，疗法法对照的科学研究包括都有特征：在为期12周的疗法期，病患给予疗法法、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗法；在为期12周的疗法扩大期，疗法法两组病患再次随机后给予Apremilast疗法。疗法重启后是为期4周的观察期。科学研究的主要终点是在12时为赢得美国风湿病学会准则20％更高（ACR20）的病患比例。实用性评估包括过多事件（AEs），体格检查，生命体征，实验室指标和MRI。204位PsA病患被随机平均分配到疗法两组，其中165位完成了疗法期。疗法期结束时（12周），给予Apremilast 20mg 每天两次疗法两组中43.5%病患（p<0.001）和给予Apremilast 40mg 每天一次疗法两组中35.8%病患（p=0.002）赢得了ACR20缓解，而给予疗法法的病患中11.8%病患赢得ACR20缓解。在疗法扩大期结束时（24周），每两组（给予Apremilast 20mg 每天两次疗法两组，给予Apremilast 40mg 每天一次疗法两组，及原给予疗法法两组病患再次随机后给予Apremilast疗法两组）病患中40%以上成功赢得ACR20缓解。绝大多数疗法期病患（84.3%）和疗法扩大期病患（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的过多反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和MRI异常的报道。科学研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗法人口为120人PsA，经疗法法对照证实是有效的，且病患的耐受性好。Apremilast疗法PsA，在、耐受性及实用性方面能否达到平衡，有待进一步的科学研究。

查看信源地址

编辑： weiyu