欧洲地区批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟（EC）批复其白细胞细胞分泌-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度深褐色管状银屑病病变。该批复是基于四项III期研究成果的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度深褐色管状银屑病病变，并在16周时归功于Skyrizi的低肌肤肌酸酐。治疗16时才，ultIMMa-1试验揭示88％的肌酸酐，ultIMMa-2试验揭示84％的肌酸酐，医师亚洲地区评估（sPGA）总分上大幅提高"清晰或仅仅清晰"总体。AbbVie副主席兼公司总裁Michael Severino说："这一批复是向中度至重度银屑病病变提供新治疗拟议迈出的关键性一步。临床研究成果结果揭示给药12周时良好的可靠度和多方面的完整肌肤除去，证明Skyrizi有可能长期缓解的症管状。"受到影响了英国约2％和亚洲地区1.25亿人，最常起因在35岁以下的成年人。原始记事：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文亦同梅斯中医（MedSci）原创重写整理，转载需授权！